Депутат Панеш обратился в Минздрав с призывом помочь людям в лечении мигрени
Миллионы россиян с тяжёлой мигренью не могут получить современное лечение. Препараты нового поколения стоят сотни тысяч рублей в год и не входят ни в систему ОМС, ни в льготные перечни. В Госдуме предложили изменить ситуацию.
Заместитель председателя комитета Госдумы по бюджету и налогам, депутат от ЛДПР Каплан Панеш рассказал Life.ru, что в парламент поступают сотни обращений от граждан с тяжёлыми формами мигрени. Люди не могут получить препараты на основе моноклональных антител, которые позволяют контролировать болезнь, из-за их высокой стоимости и отсутствия господдержки.
При этом мигренью страдают до 15% населения, а пик заболеваемости приходится на возраст 18–49 лет — наиболее экономически активный период. При хронической форме, когда головная боль возникает более 15 дней в месяц, человек становится практически нетрудоспособным.
В обращении на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко, которое есть в распоряжении Life.ru, депутат подчеркнул, что мигрень — это не эпизодическое недомогание, а хроническое неврологическое заболевание, входящее в число ведущих причин утраты трудоспособности в мире.
Препараты на основе моноклональных антител (например, фреманезумаб) зарегистрированы в России и широко применяются за рубежом. По данным клинических исследований, у 68% пациентов снижается количество дней с головной болью, а у 20% приступы полностью исчезают на время действия терапии.
Депутат направил в Минздрав три предложения:
- Первое — включить препараты от тяжёлой мигрени в программу «14 высокозатратных нозологий», которая финансируется из федерального бюджета.
- Второе — разработать чёткие критерии, при которых пациентам с хронической мигренью будет положено бесплатное лечение или оформление инвалидности.
- Третье — провести всероссийское исследование распространённости мигрени, чтобы оценить её реальный экономический ущерб.
Ранее Life.ru писал, что правительство увеличило норматив расходов на лекарства для льготников до 1400,7 рубля на человека. Индексация составила 5,6% и действует задним числом с 1 февраля 2026 года. Эти средства направляются на обеспечение лекарствами по рецептам врачей, а также на специализированное питание для детей-инвалидов.
Ольга Годуненко